Denizli’de yaşayan İlgün ailesinin 2,5 yaşındaki çocukları Göktürk, ölümcül bir kas hastalığıyla mücadele ediyor. Henüz çok küçük yaşta teşhis edilen genetik kas hastalığı, Göktürk’ün kaslarının hızla zayıflamasına neden oluyor. Minik çocuğun tek umudu ise Birleşik Arap Emirlikleri’nin Dubai kentinde uygulanacak gen tedavisi.
10 Mart 2023 doğumlu Göktürk, doğum sonrası karaciğer enzimlerindeki anormal yükseliş nedeniyle 15 gün yoğun bakımda kalmıştı. Aile, oğullarının gelişiminde yaşanan farklılıkları fark ettikten sonra tıbbi destek aldı ve 8 aylıkken hastalığı ortaya çıktı. Anne Gülsüm İlgün, okul öncesi öğretmeni olmasına rağmen oğluna bakabilmek için çalışmayı bıraktığını belirtirken, baba Mehmet İlgün inşaat işçisi olarak ailesinin geçimini sağlamaya çalışıyor. Aile, Göktürk’ün yaşam mücadelesinde birbirine sıkı sıkıya bağlı.
Mehmet İlgün, hastalığın ilerleyici ve ölümcül olduğunu belirterek, "Bu hastalık, zamanla yürüme, oturma, konuşma ve nefes alma gibi temel yetileri yok eden, ilerleyici ve ölümcül bir kas hastalığı. Ancak umut var. Yurt dışında uygulanan gen tedavisiyle hastalığın ilerleyişi durdurulabiliyor. Bu tedaviye ne kadar erken başlanırsa, Göktürk’ün yaşam kalitesi ve süresi o kadar artıyor. Fakat bu tedavi için gereken meblağ, tam 2,9 milyon dolar" dedi.
Valilik onaylı kampanya kapsamında başlatılan bağışlar ise henüz istenilen seviyeye ulaşamadı. Mehmet İlgün, "Göktürk’ün zamana ihtiyacı yok, onun acil desteğe ihtiyacı var. Her bir kişinin yapacağı küçük bir katkı, Göktürk’ün hayata tutunmasını sağlayabilir. Belki bir gün okula gitmesini, koşmasını, gülerek kardeşleriyle oyun oynamasını izleyebiliriz. Ama önce birlikte el ele vermemiz gerekiyor. Göktürk için umut ol, bir nefes, bir adım, bir yaşam ver" sözleriyle destek çağrısında bulundu.
